Modèles et modélisation en SVT

Biodiversité génétique

Réflexions pédagogiques (3) :
Exemple d'évaluation diagnostique

Cette page n'est qu'une proposition d'évaluation diagnostique exploitant le modèle réalisé pour cette activité.

Suggestion de déroulement de la présentation de l'activité :

  • Ouvrir le modèle de démonstration
  • Sélectionner "Dérive génétique" ou "Sélection naturelle" selon l'activité envisagée
  • Entrer un faible effectif de population (par exemple 4 individus). Valider cet effectif par la touche "Entrée" dans la version html.
  • Cliquer sur le bouton NOUVEL ECHANTILLON. Cette action entraîne :
    • l'affichage de l'animation graphique (image ci-contre)
    • l'affichage de la composition génotypique de l'échantillon :

POPULATION INITIALE
4 individus dont :

  • 1 de genotype (a//a)
  • 1 de genotype (A//A)
  • et 2 de genotype (A//a)

Remarque : le modèle Hardy-Weinberg impose une proportion des allèles se rapprochant au plus près de la proportion fixée par l'utilisateur (50% de chaque allèle par défaut) et 1/4 de chaque homozygote (donc 1/2 d'hétérozygotes).

Aspect initial de l'animation graphique.
Les individus de l'échantillon sont
représentés par la paire de
chromosomes portant le gène étudié. L'allèle A est représenté en vert
et l'allèle a en noir.

 

  • Cliquer sur le bouton ENGENDRER. Cette action détermine, de manière aléatoire :
    • les couples formés
    • le nombre de descendants de chaque couple.
Remarque : Le modèle impose un effectif constant de l'échantillon.

Les couples formés et le nombre de leurs descendants

 

A ce stade, il est possible de réaliser une évaluation diagnostique rapide des connaissances de troisième.
Dans cet exemple, le couple a deux descendants. Construire une question sur la probabilité (cf programme de maths) des génotypes possibles de la descendance. Consigne : Utiliser les termes génotype, allèle et chromosome. Critères :

  • Utilisation correcte des termes génotype, allèle, éventuellement gène...
  • Absence d'homozygotes a//a (noir//noir) dans la descendance
  • Probabilités 50-50

Prévoir un document de remédiation...

Voir un exemple de document élève au format Microsoft Word ou Open Office Writer

Poursuite de la simulation

  • Cliquer sur le bouton SUITE. Cette action entraîne :
    • La mise à jour de l'affichage du graphe :

      Sur le graphe, les points ne sont volontairement pas reliés (le numéro des générations en abscisses ne pouvant prendre que des valeurs entières : pas de génération 0,7 ou 3,2...). La version de travail affichera une courbe de tendance en fin de simulation.
    • La mise à jour de l'affichage de la composition génotypique de l'échantillon (voir ci-contre)
  • On peut poursuivre la simulation pas à pas (alternance de clics sur les boutons ENGENDRER et SUITE ou passer en simulation automatique (bouton LANCER).

POPULATION INITIALE
4 individus dont

  • 1 de genotype (a//a)
  • 1 de genotype (A//A)
  • et 2 de genotype (A//a)

GENERATION 1
4 individus dont

  • 1 de genotype (A//A)
  • 2 de genotype (a//a)
  • et 1 de genotype (A//a)

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